Un estudio revela un nuevo biomarcador tumoral de cánceres agresivos con mal pronóstico



Un estudio revela un nuevo biomarcador tumoral de cánceres agresivos con mal pronóstico p Copia PDF Un estudio publicado en The Journal of Pathology revela que muchos cánceres que tienen un mal pronóstico expresan una forma alterada de la transcriptasa inversa de la telomerasa humana (hTERT), una enzima que regula la expresión de múltiples genes. Los científicos vincularon previamente una modificación llamada fosforilación en un lugar particular de la enzima hTERT con un mal pronóstico en los cánceres de hígado y páncreas. Ahora, el equipo se basó en esta investigación para demostrar que los niveles elevados de este hTERT fosforilado también son comunes en otros tipos de cáncer, especialmente cuando los cánceres tienen características agresivas.
Desarrollamos un anticuerpo monoclonal y un sistema de inmunotinción automatizado para detectar hTERT fosforilada en muestras de tejido, proporcionando así una base para el desarrollo de una nueva herramienta de diagnóstico clínico para identificar pacientes con cáncer agresivo". Yoko Matsuda, MD, PhD, autor principal del estudio, Universidad de Kagawa Publicado en: Noticias de Ciencias Médicas | Noticias de investigación médica | Noticias sobre condiciones médicas p Copia PDF Cronología biológica de la recuperación inmune de COVID-19 descrita en una nueva investigación.

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Muchos medicamentos contra el cáncer no logran atacar eficazmente los genes de cáncer mutados más comúnmente en humanos, llamados RAS. Ahora, el profesor de Salk Geoffrey Wahl y un equipo de científicos han descubierto detalles sobre cómo RAS normal interactúa con RAS mutado y otras proteínas en las células vivas por primera vez. Los hallazgos, publicados en The Proceedings of the National Academy of Sciences el 18 de mayo de 2020, podrían ayudar en el desarrollo de mejores terapias contra el cáncer dirigidas a RAS. "Las proteínas RAS se han estudiado durante décadas porque el gen RAS está cambiado (mutado) en muchos tipos de cáncer, pero aún hay cosas nuevas que aprender a medida que desarrollamos herramientas más sofisticadas para estudiar el problema", dice Wahl, coautor correspondiente. , profesor en el Laboratorio de Expresión Genética de Salk y titular de la Cátedra Daniel y Martina Lewis. "Hemos identificado un nuevo mecanismo para regular la actividad de la e
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La detección de SDOH no es suficiente para identificar a los pacientes con riesgo de desconexión

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