Se identifica una proteína crítica para la cicatrización de heridas y la reparación neuronal después de una lesión de la médula espinal

Se identifica una proteína crítica para la cicatrización de heridas y la reparación neuronal después de una lesión de la médula espinal. p Copia en PDF La plexina-B2, una proteína de guía del axón en el sistema nervioso central (SNC), juega un papel importante en la curación de heridas y la reparación neuronal después de una lesión de la médula espinal (LME), según una investigación realizada en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai y publicada hoy en Nature Neuroscience. Los hallazgos del estudio podrían ayudar al desarrollo de terapias dirigidas a las vías de guía del axón para un tratamiento más efectivo de los pacientes con LME. La reparación de tejidos después de una LME requiere la movilización de células inmunes y gliales para formar una barrera protectora que sella la herida, facilita la eliminación de escombros y contiene inflamación.
La construcción de esta barrera implica un proceso llamado acorralamiento en el que microglia (células inmunes en el SNC) y Los macrófagos (células inmunes que se originan en la sangre) forman una barrera alrededor de la lesión que separa el tejido sano y el necrótico. En este estudio, los investigadores descubrieron que esta acumulación comienza temprano en el proceso de curación y requiere Plexin-B2, una proteína que facilita el movimiento de las células inmunes al alejarlas de las células que colisionan. Los investigadores descubrieron que la eliminación de Plexin-B2 en microglia y macrófagos perjudicaba el acorralamiento, lo que provocaba daño tisular, derrame inflamatorio y dificultaba la regeneración de los axones (parte delgada de una célula nerviosa donde se conducen los impulsos). El papel de la microglia y los macrófagos en la organización espacial de las células gliales alrededor del sitio de la lesión a través de un receptor de guía axonal es bastante inesperado ". Hongyan Jenny Zou, MD, PhD, investigadora principal, profesora de neurocirugía y neurociencia en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai La reparación de tejidos en el SNC se basa en una respuesta coordinada de diversos tipos de células en fases superpuestas. Esta complejidad dificulta la distinción de los roles específicos de las poblaciones de células gliales. Anteriormente, se suponía que los astrocitos (células gliales de soporte) eran el principal impulsor de la acorralamiento. Sin embargo, este estudio identificó la contribución crítica de microglia / macrófagos activados por lesiones, así como el papel de Plexin-B2 en la acorralamiento. Comprender las vías de señalización y las interacciones de las células gliales entre sí y el entorno de la lesión es fundamental para mejorar la reparación neuronal después de una lesión traumática del cerebro o la médula espinal.
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