Los investigadores desarrollan un nuevo y prometedor tratamiento para el VIH.

En el Centro Médico de la Universidad de Nebraska se desarrolló un nuevo medio para prevenir la infección por VIH que podría permitir a las personas con o en riesgo de adquirir el virus tomar medicamentos una vez al año. El avance tiene el potencial de eliminar las complicaciones que surgen de la falta de dosis de medicamentos que salvan vidas, según el estudio publicado hoy en Nature Materials, una revista líder de investigación biomédica revisada por pares. El equipo de investigación dirigido por Benson Edagwa, Ph.
D., profesor asistente, Departamento de Farmacología y Neurociencia Experimental de la UNMC, y Howard Gendelman, MD
, presidente y profesor del departamento, desarrollaron el primer antirretroviral potencial de un año (ARV) para la prevención de la infección por VIH al convertir un medicamento ARV de un mes en un tratamiento terapéutico una vez al año. Este desarrollo farmacéutico tiene el potencial no solo de tratar sino también de prevenir la transmisión viral. Esto ciertamente puede ser un hito terapéutico.
" Howard Gendelman, M.D., Presidente y Profesor, Departamento de Farmacología y Neurociencia Experimental, UNMC Gendelman había diseñado las pruebas farmacológicas.
El estudio describe lo que podría funcionar como un mimético de la vacuna para proteger al cuerpo contra la infección por VIH durante un período prolongado. "Si bien las vacunas virales y los ARV modificados de acción prolongada tienen modos de acción muy diferentes, ambos pueden funcionar para proteger contra la infección", dijo el Dr. Gendelman.
Actualmente, las personas con VIH deben tomar sus medicamentos diariamente para controlar la enfermedad. Si se demuestra que es seguro y efectivo en estudios clínicos, el tratamiento UNMC permitiría a las personas con VIH recibir un medicamento inyectable una vez al año. Las innovaciones ahora en desarrollo podrían prevenir la transmisión del VIH en personas vulnerables a la infección.
Aunque los regímenes ARV existentes permiten que las personas con VIH vivan con mínimas complicaciones de salud y evitan la transmisión del VIH a las parejas sexuales, el riesgo de perder el tratamiento diario es un problema importante. preocupación de cuidado. La falta de dosis diarias de ART puede hacer que el virus se recupere y cause comorbilidades asociadas. Los doctores
Edagwa y Gendelman dieron crédito a un gran equipo de científicos del departamento por el trabajo en el proyecto, incluida la instructora Aditya Bade, Ph.D., y la estudiante graduada Tanmay Kulkarni.
Los científicos crearon un medicamento de acción de un año a partir del fármaco original cabotegravir (CAB). El CAB es un potente medicamento contra el VIH-1 que impide que el virus inserte su material genético en las células humanas. Al convertir químicamente el CAB en un nanocristal y permitir que las propias enzimas del cuerpo conviertan lentamente el fármaco modificado en una forma activa, el fármaco puede liberarse lentamente de los depósitos de tejidos.
"Esto ocurre por períodos de tiempo prolongados, y en pruebas de laboratorio y en animales, hasta un año", dijo el Dr. Edagwa, quien diseñó y produjo las modificaciones requeridas del nuevo profármaco. Un profármaco es una clasificación de productos farmacéuticos donde el cuerpo convierte un compuesto inerte en una forma activa.
El equipo de UNMC desarrolló su tratamiento ARV modificando la estructura molecular de los profármacos producidos y diseñados en laboratorios en el campus de UNMC y probados en ratones y primates no humanos. Las pruebas en humanos aún no han comenzado, pero el desarrollo necesario para lograr este objetivo continúa con la asistencia de científicos de la Iniciativa de Acceso a la Salud de Clinton (CHAI). Paul L.
Domanico, Tai-Yuen Yue y Gary Moore de CHAI son coautores del artículo de Nature Materials y participan activamente con científicos de la UNMC para facilitar la transición de las pruebas en animales a las de humanos. La investigación activa actual sobre las propiedades de los medicamentos, la administración y las posibles toxicidades ahora están en marcha y se requieren antes de que la vacuna mimética pueda obtener la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Hasta la fecha, no se han demostrado efectos secundarios adversos en ninguno de los modelos de experimentación con animales. CAB fue desarrollado originalmente por ViiV Healthcare, una subsidiaria farmacéutica de GlaxoSmithKline que se especializa en el desarrollo de terapias para la infección por VIH.
El enfoque de nanocristales profármacos inventado por los Dres. Edagwa y Gendelman mejoraron la versión anterior de la medicina. "Las asociaciones y colaboraciones tomarán lo que hicimos en la planta de producción de nanomedicina de Nebraska (NNPP) y desarrollarán el medicamento para uso potencial por parte de pacientes con VIH y personas vulnerables a la infección", dijo el Dr.
Gendelman, quien también se desempeña como director interino de NNPP, un recurso que brinda apoyo para la investigación de productos, el desarrollo y la fabricación de medicamentos nanoformulados. La reformulación de medicamentos es una vía importante para avanzar en el tratamiento basado en la ciencia de las enfermedades que van desde el VIH a otros brotes virales, que potencialmente incluyen COVID-19, dijo el Dr. Gendelman.
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