Nuevos compuestos para inmunoterapia contra el cáncer mediante activación inmunitaria mediada por STING

saltar al contenido Nuevos compuestos para inmunoterapia contra el cáncer mediante activación inmunitaria mediada por STING p Copia en PDF Las innovaciones en la inmunoterapia contra el cáncer han logrado el éxito clínico al aumentar considerablemente la tasa de supervivencia de los pacientes que se someten a un tratamiento contra el cáncer. Sin embargo, todavía existe una necesidad médica no satisfecha debido a la baja tasa de respuesta a los inhibidores de puntos de control causada por la baja reactividad inmunitaria de las células cancerosas en los tumores "fríos". En sus esfuerzos por convertir los tumores "fríos" en tumores "calientes", muchas compañías farmacéuticas mundiales se han centrado en utilizar la proteína reguladora inmunitaria innata conocida como STING para aumentar la inmunorreactividad de los tumores y la infiltración de células inmunitarias en el microambiente tumoral (TME ).
Sin embargo, dado que los ensayos clínicos del primer agonista de STING, ADU-S100, se suspendieron en 2020, existe una necesidad urgente de desarrollar nuevos activadores de STING. En estas circunstancias, un equipo de investigación dirigido por el Dr. Sanghee Lee del Brain Science Institute del Korea Institute of Science and Technology (KIST; presidente: Seok-Jin Yoon) y el Dr.
Hyejin Kim del Infectious Diseases Therapeutic El Centro de Investigación del Instituto de Investigación de Tecnología Química de Corea (KRICT; presidente: Mihye Yi) anunció el desarrollo de un nuevo agonista STING de molécula pequeña. Una vez que el agonista de STING fue estimulado por un compuesto, indujo la secreción de citocinas como los interferones (IFN) y activó una respuesta inmune innata mediada por células T. El sistema inmunitario activado alteró el fenotipo inmunitario del tumor, cambiándolo de "frío" con baja reactividad a las células T a "caliente" con alta reactividad, lo que llevó al reclutamiento de células T en el TME.
En este estudio, la administración del compuesto inhibió eficazmente el crecimiento de células cancerosas en modelos de ratones. En particular, se encontró que el 20% del grupo tratado estaba libre de tumores como resultado de la eliminación completa de sus tumores. Además, la memoria inmunológica suprimió el crecimiento de tumores recurrentes sin necesidad de administración adicional de fármacos.
En última instancia, no se observó crecimiento tumoral en el grupo sin tumor después del primer tratamiento. La mayoría de los agonistas de STING existentes se sometieron a administración intratumoral, lo que limitó la amplia aplicación del tratamiento del cáncer, mientras que el compuesto de este estudio pudo administrarse mediante inyección intravenosa. En términos de mayor desarrollo de fármacos, este agente también se puede aplicar a terapias combinadas contra el cáncer y tratamientos estándar actuales, como radioterapia, quimioterapia y monoterapia.
Todos sueñan con vencer al cáncer; sin embargo, el desarrollo de inmunoterapéuticos contra el cáncer para dolencias como los tumores cerebrales aún es limitado. Esperamos que este estudio pueda proporcionar las semillas para nuevas estrategias terapéuticas para los cánceres donde la inmunoterapia ha tenido una aplicación limitada". Dr.
Sanghee Lee, Instituto de Ciencias del Cerebro, Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea Publicado en: Noticias de Investigación Médica | Noticias sobre condiciones médicas p Copia en PDF Inmunogenicidad de la vacuna BNT162b2 COVID-19 en pacientes con melanoma que reciben inmunoterapia.