Salud y Medicina

Todo organismo vivo tiene ADN, y todo organismo vivo participa en la replicación del ADN, el proceso mediante el cual el ADN hace una copia exacta de sí mismo durante la división celular. Si bien es un proceso probado y verdadero, pueden surgir problemas. La replicación inducida por rotura (BIR) es una forma de resolver esos problemas. En los seres humanos, se emplea principalmente para reparar roturas en el ADN que no se pueden reparar de otra manera. Sin embargo, el propio BIR, a través de sus reparaciones del ADN y la forma en que realiza esas reparaciones, puede introducir o provocar reordenamientos genómicos y mutaciones que contribuyan al desarrollo del cáncer. "Es una especie de arma de doble filo", dice Anna Malkova, profesora del Departamento de Biología de la Universidad de Iowa, que ha estudiado BIR desde 1995. "La capacidad básica de reparación es algo bueno, y algunos Las roturas del ADN no se pueden reparar con otros métodos. Por lo tanto, la idea es mu

Golpear un bache en la carretera de la manera incorrecta puede crear un bulto en el neumático, un punto debilitado que casi con certeza conducirá a un eventual pinchazo. Pero, ¿qué pasaría si ese neumático pudiera comenzar inmediatamente a volver a tejer su goma, reforzando el bulto y evitando que explote? Eso es exactamente lo que pueden hacer los vasos sanguíneos después de que se forma un aneurisma, según una nueva investigación dirigida por la Escuela de Ingeniería Swanson de la Universidad de Pittsburgh y en asociación con la Clínica Mayo. Los aneurismas son protuberancias anormales en las paredes de las arterias que se pueden formar en las arterias cerebrales. Los aneurismas cerebrales rotos son fatales en casi el 50% de los casos. La investigación, publicada recientemente en Experimental Mechanics, es la primera en mostrar que hay dos fases de reestructuración de la pared después de que se forma un aneurisma, la primera que comienza de inmediato para reforzar los puntos debil

La aparición del nuevo coronavirus, el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), provocó una pandemia mundial en 2020. El virus de ARN mutó con el tiempo y ahora circulan en todo el mundo múltiples variantes del SARS-CoV-2. Hasta ahora, varios miles de personas han sido infectadas con la variante B. 1.1.7 a nivel mundial. Una de las mutaciones más significativas en esta variante es el gen N501Y que codifica la proteína spike S, que ayuda a la el virus se une a los receptores de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) en la superficie de la célula huésped. El consorcio COVID-19 Genomics UK, que realiza la secuenciación aleatoria de muestras positivas de COVID-19 en el Reino Unido, fue el primero en identificar el linaje B.1. 1.7. Se dice que esta nueva variante surgió por primera vez en septiembre de 2020 en el Reino Unido. Se han reportado más de 3,000 casos de la nueva variante en el Reino Unido hasta el 26 de diciembre de 2020. Se ha informado que es

Debemos pecar de cautelosos y detener el despliegue global de las redes de telecomunicaciones 5G (quinta generación) hasta que estemos seguros de que esta tecnología es completamente segura, insta un experto en un artículo de opinión publicado en línea en el Journal of Epidemiology & Community Health. No hay preocupaciones de salud sobre 5G y COVID-19, a pesar de lo que han sugerido los teóricos de la conspiración. Pero la densidad del transmisor requerida para 5G significa que más personas estarán expuestas a campos electromagnéticos de radiofrecuencia (RF-EMF), y en niveles que la evidencia emergente sugiere, son potencialmente dañinos para la salud, argumenta el profesor John William Frank, Instituto Usher, Universidad de Edimburgo. El advenimiento de la tecnología 5G ha sido aclamado por los gobiernos y ciertos intereses creados como transformadores, prometedores claros beneficios económicos y de estilo de vida, a través del impulso masivo de la conectividad inalámbrica y m

Los científicos de la Universidad de Australia del Sur han desarrollado la primera prueba del mundo para predecir con precisión los trastornos del estado de ánimo en las personas, basándose en los niveles de una proteína específica que se encuentra en el cerebro. Los vínculos entre los niveles bajos de factor neurotrófico derivado del cerebro maduro (mBDNF) y la depresión son bien conocidos pero, hasta ahora, no ha sido posible distinguir entre las tres formas de la proteína BDNF en muestras de sangre. La forma madura promueve el crecimiento de neuronas y protege el cerebro, pero las otras dos formas de BDNF, su precursor y el prodominio del BDNF, se unen a diferentes receptores, causando degeneración e inflamación nerviosas. Un kit de ensayo desarrollado por investigadores de UniSA ahora puede distinguir con precisión entre estas proteínas, a diferencia de otros kits comerciales en el mercado. El hallazgo, en colaboración con la Universidad de Adelaida y la Universidad Médica de

Se han notificado muchos casos en los que los individuos inmunodeprimidos infectados con el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) han continuado diseminando el virus durante mucho más tiempo de lo habitual. Una nueva preimpresión publicada en el servidor medRxiv * describe a un paciente inmunodeprimido con la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) que continuó eliminando el virus durante 154 días asombrosos. Durante este período, el virus sufrió numerosas mutaciones. Estudio: aparición de múltiples mutaciones del SARS-CoV-2 en un huésped inmunodeprimido. Crédito de imagen: NIAID Después de casi un año de COVID-19, el virus surgió como una nueva variante, ahora llamada variante británica. Se cree que esta variante puede tener una mayor infectividad y, por lo tanto, una mayor transmisibilidad. La secuenciación de esta variante, que ocurrió casi de inmediato, permitió investigar más en profundidad cómo las mutaciones afectaron la estructura de varias pr

La aparición de nuevas variantes del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo ha sido motivo de gran preocupación para las autoridades de salud pública y los gobiernos involucrados en detener la pandemia en curso de la enfermedad por coronavirus (COVID-19). Un nuevo artículo de investigación de preimpresión publicado en el servidor medRxiv * trata los resultados preliminares de un estudio sobre la denominada variante británica, UI-202012/01, también conocida como linaje B.1. 1.7 o 20B / 501Y. V1. Estudio: Análisis inicial de un vínculo potencial entre la carga viral y la mutación N501Y en la proteína de pico SARS-COV-2. Crédito de la imagen: Design_Cells / Shutterstock Estudio: Análisis inicial de un posible vínculo entre la carga viral y la mutación N501Y en la proteína de pico SARS-COV-2. Haber de imagen: Design_Cells / Shutterstock Esta variante se documentó por primera vez el 14 de diciembre de 2021 y se define por la mutación N501Y en el dominio de uni

¿Cómo se conectan las redes de neuronas para hacer circuitos funcionales? Ésta ha sido una cuestión de larga data en neurociencia. Para responder a esta pregunta fundamental, los investigadores del Boston Children's Hospital y la Escuela de Medicina de Harvard desarrollaron una nueva forma de estudiar estos circuitos y en el proceso aprender más sobre las conexiones entre ellos. "Las redes neuronales son extensas, pero las conexiones entre ellas son realmente pequeñas", dice Wei-Chung Allen Lee, PhD, de F. M. Kirby Neurobiology Center en Boston Children's y Harvard Medical School. "Por lo tanto, hemos tenido que desarrollar técnicas para verlos en una resolución extremadamente alta en áreas y volúmenes realmente grandes". Para hacerlo, su equipo desarrolló un proceso mejorado para microscopía electrónica (EM) a gran escala, una técnica desarrollada por primera vez en la década de 1950 que utiliza haces de electrones acelerados para visualizar estructuras

La portada del número 45 de Oncotarget presenta la Figura 3, "Imágenes representativas de la segmentación del volumen total del tumor de la secuencia de postcontraste de T1 registrado conjuntamente y el mapa del coeficiente de difusión aparente (ADC), que arroja la distribución del histograma de ADC correspondiente utilizada para el análisis de datos". publicado recientemente en "Análisis de histograma de imágenes por resonancia magnética ponderada por difusión en pacientes VIH positivos y negativos con linfoma primario del sistema nervioso central como predictor del resultado y la proliferación tumoral" por Khan, et al. Este autor informó que el objetivo de este estudio es investigar la correlación entre los parámetros de ADC, la expresión de Ki-67, la supervivencia general y la supervivencia libre de progresión en PCNSL. Los criterios de selección arrojaron 90 pacientes, 23 pacientes que viven con el VIH y 67 pacientes inmunocompetentes. En pacientes con datos

Oncotarget publicó recientemente "Expresión de PD-1 / PD-L1 en lesiones intraepiteliales escamosas anales" que informó que se evaluó la presencia y distribución de linfocitos CD8 y la presencia de linfocitos PD-1 y células epiteliales PD-L1. Los linfocitos CD8 se observaron con mayor frecuencia en HSIL frente a LSIL en la lámina propia o intraepitelial. Los linfocitos PD-1 se observaron con mayor frecuencia en HSIL que en LSIL. No hubo diferencia entre HSIL y LSIL para las células epiteliales PD-L1. Las lesiones displásicas anales se acompañan de un infiltrado linfocítico inflamatorio que expresa CD8 y PD-1, más frecuente en lesiones de alto grado. La neoplasia intraepitelial anal (AIN) es la lesión precursora de los carcinomas anales de células escamosas (ASCC). " Dra. Margot Bucau, Hôpital Bichat-Claude Bernard La Dra. Margot Bucau del Hôpital Bichat-Claude Bernard dijo: "La neoplasia intraepitelial anal (AIN) es la lesión precursora de los carcinomas de