Salud y Medicina

Los investigadores del IIT-Istituto Italiano di Tecnologia (Instituto Italiano de Tecnología) han llevado al desarrollo revolucionario de una prótesis retiniana líquida artificial para contrarrestar los efectos de enfermedades como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular relacionada con la edad que causan la degeneración progresiva de los fotorreceptores de la retina, lo que resulta en ceguera. El estudio ha sido publicado en Nature Nanotechnology: El equipo multidisciplinario está compuesto por investigadores del Centro de Neurociencia y Tecnología Sináptica del IIT en Génova coordinado por Fabio Benfenati y un equipo del Centro de Ciencia y Tecnología Nano del IIT en Milán coordinado por Guglielmo Lanzani. También involucra al IRCCS Ospedale Sacrocuore Don Calabria en Negrar (Verona) con el equipo dirigido por Grazia Pertile, el IRCCS Ospedale Policlinico San Martino en Génova y el CNR en Bolonia. La investigación ha sido apoyada por Fondazione 13 Marzo Onlus, Fondazion

El Instituto Nacional del Cáncer brinda apoyo bancario de bioespecificaciones para NRG Oncology p Copia en PDF El NRG Oncology Biospecimen Bank (NRG-BB) recibirá seis años más de financiación del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para proporcionar apoyo bancario de bioespecificaciones para el grupo NRG Oncology de la Red Nacional de Ensayos Clínicos (NCTN) del NCI. Durante el proceso de renovación de la subvención de revisión por pares, el NRG-BB se clasificó dentro del rango "Excepcional" con una puntuación de 18. Los comentarios de los revisores destacaron la estructura organizativa excepcional, el fuerte liderazgo y la ejecución de las actividades bancarias de muestras biológicas y el apoyo brindado a NRG ensayos clínicos y actividades de investigación traslacional. NRG-BB, con ubicaciones en Pittsburgh, Pensilvania, San Francisco, California, Columbus, Ohio y Houston, Texas, recolecta, gestiona y distribuye bioespecies de alta calidad y bien anotadas que se utiliza

En un esfuerzo por comprender mejor el tráfico continuo de vida silvestre y la dinámica del uso insostenible de productos de oso por parte de los consumidores en Camboya, un equipo de investigadores dirigido por San Diego Zoo Global hizo un descubrimiento inesperado: el uso de bilis de oso y partes del cuerpo en remedios tradicionales consumidos por madres nuevas y embarazadas. El uso de medicamentos tradicionales derivados de la bilis de oso y la vesícula biliar por parte de madres jóvenes y embarazadas por enfermedades relacionadas con el embarazo no se había documentado previamente. Con las poblaciones de vida silvestre, incluidos los osos, en declive en el sudeste asiático, comprender esta gran base de consumidores podría informar los esfuerzos de conservación en la región, escribieron los investigadores en un estudio publicado recientemente en el Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. "Para conservar eficazmente las poblaciones de osos, debemos reducir la caza furtiva

Estudio muestra que las mujeres tienen más probabilidades de ser recetadas con analgésicos opioides p Copia en PDF Las mujeres son significativamente más propensas a recibir recetas de analgésicos opioides. Lea el estudio, que se realizó en una muestra representativa a nivel nacional de adultos en los Estados Unidos , en Journal of Women's Health. Investigadores de la Facultad de Medicina Davis de la Universidad de California identificaron tres factores principales que impulsan esta discrepancia. Estos incluyeron un nivel socioeconómico más bajo y más adverso entre las mujeres y más factores relacionados con el estado de salud adverso. Otro factor fueron las tasas más altas de utilización general de la atención médica. Nuestro análisis no encontró evidencia de que el tratamiento del dolor estuviera impulsando las tasas más altas de opioides recetados de las mujeres ". Alicia Agnoli, MD. , Departamento de Medicina Familiar y Comunitaria, UC Davis School of Medicine &quo

Investigadores del Nationwide Children's Hospital han publicado en JAMA Neurology los resultados de los primeros cuatro pacientes tratados en el primer ensayo clínico de administración sistémica de la terapia génica con microdistrofina en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD), y los resultados iniciales sugieren que la terapia puede proporcionar mejora funcional que es mayor que la observada bajo el estándar de atención. "Estamos muy contentos de informar la entrega exitosa del transgen de microdistrofina a los núcleos, lo que corresponde a la expresión génica robusta y la localización adecuada de la microdistrofina", dijo Jerry Mendell, MD, coautor del estudio e investigador principal del Centro. para terapia génica en el Instituto de Investigación Abigail Wexner del Hospital Nacional de Niños. "Esto coincide con las mejoras en las mediciones funcionales en los participantes del estudio que recibieron SRP-9001. " La DMD es una enfermedad neuromuscul

Un estudio en ratones realizado por Craig Powell, M.D., Ph. D., y sus colegas sugiere que el rescate genético temprano puede ser una terapia potencial en el trastorno del espectro autista o TEA. Powell observó un gen llamado SHANK3, cuya alteración se observa en aproximadamente el 0. 5 por ciento de los pacientes con TEA. El estudio se publica en eNeuro y se destacó en el sitio de noticias ASD Spectrum. Powell es profesor y presidente del Departamento de Neurobiología de la Universidad de Alabama en Birmingham y también dirige el Centro de Investigación Internacional UAB Civitan. El investigador de la UAB tiene un enfoque de larga data en el autismo, la discapacidad intelectual y la disfunción cognitiva. El producto del gen SHANK3 actúa en el cerebro como una proteína de andamiaje postsináptica. Una sinapsis es una brecha entre dos células nerviosas donde se transmite una señal de un nervio a otro. Un cerebro humano puede tener más de 100 billones de sinapsis en sus circuitos

¿Podrían los restos de ADN de una subespecie humana ahora extinta conocida como Denisovans ayudar a estimular las funciones inmunes de los humanos modernos? Un estudio internacional codirigido por el Instituto de Investigación de Genómica Traslacional (TGen), afiliado de la Ciudad de la Esperanza, y publicado en la revista científica PLOS Genetics, representa las primeras caracterizaciones de genes en el ADN de individuos sanos de distintas características geográficas y genéticas. poblaciones en Indonesia. Los científicos estudiaron la diversidad genómica entre 116 individuos de tres poblaciones indonesias: los Mentawai en la costa oeste de Sumatra; la Sumba en Indonesia central; y el Korowai, un grupo de cazadores-recolectores del lado occidental de la isla de Nueva Guinea. Los Korowai son de particular interés, ya que su ADN contiene los últimos remanentes significativos de código genético del mundo, hasta un 5%, de un primo de humanos modernos llamados los Denisovanos, según el e

Los científicos de Scripps Research han desarrollado moléculas que pueden remodelar la población bacteriana de los intestinos a un estado más saludable y han demostrado, a través de experimentos en ratones, que esto reduce los niveles de colesterol e inhibe fuertemente la afección de la arteria engrosada conocida como aterosclerosis. Los científicos, que informan sobre sus hallazgos en Nature Biotechnology, crearon un conjunto de moléculas llamadas péptidos que pueden retrasar el crecimiento de especies de bacterias intestinales menos deseables. En ratones que desarrollan colesterol alto y aterosclerosis a partir de una dieta alta en grasas, los péptidos cambiaron beneficiosamente el equilibrio de las especies en el microbioma intestinal, que se refiere a los billones de bacterias que viven dentro del sistema digestivo. Este cambio redujo los niveles de colesterol y ralentizó drásticamente la acumulación de depósitos grasos en las arterias, síntomas que son las características de l

Los científicos utilizan herramientas de inmunoterapia contra el cáncer para identificar objetivos para la vacuna COVID-19 p Copia en PDF Los investigadores del cáncer en el Hospital de Niños de Filadelfia (CHOP) han aprovechado las herramientas utilizadas para el desarrollo de inmunoterapias contra el cáncer y las han adaptado para identificar regiones del virus SARS-CoV-2 para atacar con una vacuna, empleando el mismo enfoque utilizado para provocar una respuesta inmune contra las células cancerosas para estimular una respuesta inmune contra el virus. Usando esta estrategia, los investigadores creen que una vacuna resultante proporcionaría protección a la población humana y generaría una respuesta inmune a largo plazo. La estrategia se describe en Cell Reports Medicine. En muchos sentidos, el cáncer se comporta como un virus, por lo que nuestro equipo decidió utilizar las herramientas que desarrollamos para identificar aspectos únicos de los cánceres infantiles que pueden ser di

A medida que la pandemia de COVID-19 continúa causando enfermedades y cobrando vidas en todo el mundo, está claro que el virus afecta a diferentes segmentos de la población de manera dispar. Un nuevo estudio publicado en el servidor de preimpresión medRxiv * en junio de 2020 informa que un mecanismo para esta gravedad variable es la expresión diferencial del receptor ACE2 en diversas condiciones metabólicas, lo que facilita la entrada viral en las células huésped. Se sabe que el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) que causa COVID-19 se une a la molécula ACE2 humana en la superficie de la célula huésped, y este accesorio es crucial para la fusión de la membrana celular viral-huésped y la entrada viral. Mientras que el SARS-CoV anterior también se une a ACE2, el virus actual tiene 10-20 veces más afinidad. Nuevamente, cuando la proteína S viral se une a ACE2, la escisión de la proteína mediada por proteasas ocurre antes de la entrada viral. Nuevo coronavi

La Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre ha transformado su reunión científica anual en una experiencia virtual, uniendo a la comunidad global de células madre para compartir conocimiento, colaborar y establecer redes. ¡El registro de asistentes y el registro de medios complementarios están abiertos! La reunión virtual ISSCR 2020, copatrocinada por el Harvard Stem Cell Institute (HSCI), ofrecerá un programa integral de educación científica que incluye sesiones plenarias con científicos de renombre mundial en el campo. Los siguientes son algunos aspectos destacados del programa: Con el discurso de apertura del Dr. Anthony Fauci, Director, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, EE. UU. La pandemia de COVID 19 ha movilizado a las comunidades científicas y clínicas globales de todas las disciplinas. Este esfuerzo colectivo es esencial para comprender la biología del nuevo proceso de infección por coronavirus, la patología clínica resultante y

La mejor manera de estimar la prevalencia real de COVID-19 en la población es mediante pruebas de anticuerpos. Un nuevo estudio realizado por científicos de Enable Biosciences y publicado en el servidor de preimpresión medRxiv * en mayo de 2020 informa el desarrollo de kits de prueba de anticuerpos rápidos y sensibles diseñados para uso en el hogar. Esto podría aumentar significativamente la medición de la prevalencia poblacional de esta infección y ayudar a comprender si confiere inmunidad a la reinfección. Si bien el estándar de oro sigue siendo la prueba de PCR o antígeno para el virus, las pruebas de anticuerpos tienen su propio lugar por varias razones. En primer lugar, pueden mejorar el rendimiento de los casos. En segundo lugar, pueden ayudar a detectar casos falsos negativos. En tercer lugar, las pruebas de anticuerpos pueden ayudar a evaluar la prevalencia de infección y de anticuerpos neutralizantes. Crédito de imagen: Habilitar biociencias Sin embargo, las pruebas serol

Los avances en la tecnología de pruebas genéticas y genómicas no solo han introducido la utilización de la información clínica genómica en prácticamente todas las áreas de la atención médica, estas pruebas se han convertido en una herramienta esencial para lograr el objetivo de la medicina de precisión. A medida que los datos genómicos se vuelven más complejos, también debe evolucionar el registro electrónico de salud (EHR) para proporcionar una atención óptima a los pacientes, maximizando los beneficios y minimizando los daños. Los problemas de autonomía del paciente, acceso, alfabetización genética, privacidad y protección, y transferibilidad de datos, así como el conjunto de datos genómicos apropiados, son clave para facilitar la incorporación de información genómica en la atención al paciente. En un esfuerzo por proporcionar orientación práctica y consideraciones importantes sobre cómo se puede incorporar la información genómica en los registros electrónicos de salud, el Colegio